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04 diciembre, 2013

Statins: new American guidelines for prevention of cardiovascular disease

Just change the values or target population and more people will receive more medication, is it a real  major step in the prevention of cardiovascular disease ?  Not for me, what do you think after read the new guidelines ? Are real evidences for the use statins also in primary prevention ? One billons of persons are treated today, all over the world, with this kind of drugs, and the first blockbuster drugs is Atorvastatin.........what about the evidences, and the hundreds of articles against that ? Think for yourself......

Paul M Ridker aEmail Address, Nancy R Cook a

Guidelines released on Nov 13, 2013, by the American Heart Association (AHA) and the American College of Cardiology (ACC) for the management of cholesterol are a major step in the right direction. 1 These new guidelines emphasise prevention of stroke as well as heart disease, focus appropriately on statin therapy rather than alternative unproven therapeutic agents, and recognise that more intensive treatment is superior to less intensive treatment for many patients........full text.
Statins: new American guidelines for prevention of cardiovascular disease
Paul M Ridker,Nancy R Cook
The Lancet - 30 November 2013 ( Vol. 382, Issue 9907, Pages 1762-1765 )
DOI: 10.1016/S0140-6736(13)62388-0

19 junio, 2013

Estatinas y otros efectos adversos osteomusculares

Español: Mecanismo de acción de las estatinas
Español: Mecanismo de acción de las estatinas (Photo credit: Wikipedia)
Fuente: Salud Juntos.

  El dolor muscular ha sido asociado con el uso de estatinas, pero nuevas evidencias sugieren también asociaciones con otros eventos adversos musculoesqueléticos, aunque no con la osteoartritis o artropatía.
JAMA Intern Med, 03/06/2013 "Statins and Musculoskeletal Conditions, Arthropathies, and Injuries".
Importancia: El uso de estatinas puede estar asociada con un aumento de los eventos adversos musculoesqueléticos, sobre todo en los individuos físicamente activos. Objetivo: Determinar si el uso de estatinas se asocia con enfermedades reumáticas, incluyendo la artropatía y lesiones, en un sistema de salud militar. Diseño: Estudio de cohorte retrospectivo con tendencia score matching. Ajuste de San Antonio militar Multi-Market. Participantes: beneficiarios de TRICARE Prime / Plus evaluados a partir del 1 de octubre de 2003 y hasta el 1 de marzo, 2010. Intervenciones: El uso de estatinas durante el año fiscal 2005. Sobre la base de la medicación, los pacientes fueron divididos en 2 grupos: usuarios de estatinas (recibido estatinas durante al menos 90 días) y no usuarios (nunca recibieron una estatina durante todo el período de estudio). Principales medidas resultados: Utilizando las características basales de los pacientes, que generaron una puntuación de propensión que se utilizó para que coincida con los usuarios y no usuarios de estatinas; se determinaron los odds ratio (OR) para cada medida de resultado. Los análisis secundarios se determinaron por OR ajustados para todos los pacientes que cumplieron los criterios de estudio y un subgrupo de pacientes sin comorbilidades identificadas utilizando el índice de comorbilidad de Charlson. El análisis de sensibilidad se determinó además por OR ajustados para un subgrupo de pacientes sin enfermedades osteomusculares al inicio del estudio y un subgrupo de pacientes que continuaron el tratamiento con estatinas durante 2 años o más. La aparición de los trastornos musculoesqueléticos se determinó utilizando grupos predefinidos de la Clasificación Internacional de Enfermedades, Novena Revisión, códigos ClinicalModification: MSK1, todas las enfermedades musculoesqueléticas; Msk1a, artropatías y enfermedades relacionadas; Msk1b, enfermedades relacionadas con lesiones (luxación, esguince, distensión muscular), y MSK2, dolor músculo esquelético asociada a los medicamentos. Resultados: Un total de 46.249 individuos cumplieron los criterios del estudio (13.626 usuarios de estatinas y 32.623 no usuarios). De estos, para la propensión de puntuación se emparejaron 6.967 usuarios de estatinas con 6.967 usuarias. Entre pares, los usuarios de estatinas tenían un mayor OR para MSK1 (OR: 1,19, IC 95% 1.8 a 1.30), Msk1b (1.13, 01.05 a 01.21) y MSK2 (1.09, 01.02 a 01.18), el OR para Msk1a fue 1,07 (0,99 a 1,16, P = 0,07). Los análisis secundarios y sensibilidad revelaron altos OR ajustados para los usuarios de estatinas en todos los grupos de resultados. Conclusiones y relevancia: Las afecciones musculoesqueléticas, artropatías, lesiones y el dolor son más comunes entre los usuarios de estatinas que entre los no usuarios similares. El espectro completo de los eventos adversos musculoesqueléticos de las estatinas puede no estar totalmente explorado, y se precisan más estudios, sobre todo en los individuos físicamente activos.
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18 marzo, 2013

Medicalización y otros efectos adversos de la publicidad en televisión de estatinas

Fuente: Medicamentos, Salud y Comunidad

Se publica un trabajo que, una vez demuestra  los perjuicios de la Publicidad dirigida al consumidor .
Mientras que las publicidades cuentan de los riesgos para la salud del colesterol alto y anima a los televidentes a que consulten con un médico, que se realicen análisis y sigan un tratamiento adecuado, el trabajo encontró que las consultas de los pacientes frecuentemente terminan con la prescripción  de esos medicamentos, a través de un exceso de diagnósticos de colesterol alto y llevando a un tratamiento excesivo con dichos medicamentos, en las poblaciones de menor riesgo.



Niederdeppe J et al (2013). Direct-to-consumer television advertising exposure, diagnosis with high cholesterol, and statin use. Journal of General Internal Medicine; DOI 10.1007/s11606-013-2379-3



Antecedentes
Mientras que las estatinas se recomiendan para la prevención secundaria de la cardiopatía coronaria (CHD), no hay consenso médico sobre la conveniencia o no de la adición de una estatina, a los esfuerzos de cambio de estilo de vida, para la prevención primaria de la cardiopatía coronaria. Investigaciones previas sugieren que la exposición a la publicidad directa al consumidor (PDC), aumenta la demanda de medicamentos entre las personas en relativamente bajo riesgo. Aún no se ha examinado si la exposición a nivel individual la PDC puede influir en el uso de estatinas entre hombres y mujeres en riesgo alto, moderado o bajo de padecer futuros eventos cardíacos.

Objetivo
Determinar la relación entre la exposición estimada a PDC para estatinas y dos variables clínicas: diagnóstico de colesterol elevado y uso de estatinas.

Diseño
Se utilizó la regresión logística para analizar estudios transversales repetidos de la población de Estados Unidos, se fusionaron con los datos sobre la frecuencia de las apariciones de PDC en televisión en los planos nacional, cable y local, entre 2001 y 2007

Participantes
Adultos estadounidenses (n = 106.685) mayores de 18 años.


Variables principales

Niveles de exposición a PDC de estatinas, basados en la aparición de anuncios y patrones de mirar televisión, auto-informes de si un encuestado ha sido o no diagnosticado con colesterol elevado, y si el encuestado tomo una estatina en el último año.

Resultados clave
Después de ajustar por factores de confusión potenciales, se estima que la exposición a anuncios de estatinas aumentó las probabilidades de ser diagnosticado con colesterol alto en un 16 a 20%, y aumentó el uso de estatinas en un 16 a 22%, tanto en hombres como en mujeres (p < 0,05). Estas asociaciones se produjeron casi exclusivamente por los hombres y las mujeres con bajo riesgo de futuros eventos cardíacos. También hubo pruebas de una asociación negativa entre la exposición a la PDC y el uso de estatinas entre mujeres de alto riesgo (p < 0,05)

Conclusiones
Este estudio proporciona nuevas pruebas de que la PDC puede promover un exceso de diagnóstico de colesterol alto y sobretratamiento de poblaciones en que los riesgos del uso de estatinas pueden superar los beneficios potenciales.



Enlace al artículo original http://bit.ly/ZE3AOz

04 junio, 2012

Eficacia de las estatinas en los diabéticos


Eficacia de las estatinas en los diabéticos

Cholesterol Treatment Trialists´ (CTT) Collaborators. Efficacy of cholesterol-lowering therapy in 18686 people with diabetes in 14 randomised trials of statins: a meta-analysis. Lancet 2008; 371: 117-125.  R   TC (s)   PDF (s)

Introducción

La diabetes mellitus (DM) se asocia a un riesgo elevado de enfermedades cardiovasculares, a pesar de que los pacientes con DM presentan unos niveles de colesterol LDL similares a los de la población general.

Objetivo

Estudiar la eficacia de las estatinas en el tratamiento de la diabetes y si la eficacia de las mismas es diferente para distintos eventos cardiovasculares, para los dos tipos de diabetes o si depende del perfil lipídico del paciente.

Perfil del estudio

Tipo de estudio: Metaanálisis
Área del estudio: Tratamiento
Ámbito del estudio: Comunitario

Métodos

Se incluyeron en la Cholesterol Treatment Trialists´ [CTT] Collaboration los ensayos clínicos en los que la intervención estudiada tenía como finalidad reducir el colesterol, tenían >1.000 individuos y una duración >2 años. En este análisis se incluyeron sólo los pacientes con diabetes al inicio de los estudios. Las variables de resultado analizadas fueron la mortalidad (cardiovascular y no cardiovascular), muerte por cardiopatía isquémica, eventos coronarios mayores, AVC, cáncer e intervenciones vasculares, así como diferentes combinaciones de los mismos. Los resultados se expresaron en términos de efectos por 1 mmol/L (39 mg/L) de reducción del colesterol. Para evitar los efectos debidos a las múltiples pruebas estadísticas, se utilizaron los intervalos de confianza al 99%.

Resultados

Se localizaron 14 ensayos clínicos, con un total de 18.686 pacientes con diabetes (el 92% de los casos, diabetes tipo 2). Comparados con el resto de individuos, los diabéticos tendían a tener mayor edad, era más probable que fuesen mujeres y tenian menos antecedentes de enfermedades vasculares y de tabaquismo, aunque había más hipertensos tratados. Los niveles de colesterol LDL fueron ligeramente inferiores a los de los pacientes sin diabetes y los niveles de colesterol HDL fueron similares.
En los pacientes con diabetes se apreció una tendencia a una menor mortalidad total a expensas de las de causa cardiovascular queno llegó a la significación estadística que los autores habían fijado en el 1% (tabla 1). En los individuos no diabéticos sí que se alcanzó la significación estadística.
Tabla 1. RR (IC99%) de muerte por diferentes causas en pacientes diabéticos y no diabéticos.


Diabéticos
No diabéticos
Muertes totales
0,91 (0,82 a 1,01)
0,87 (0,82 a 0,92)
Muertes por cardiopatía isquémica
0,88 (0,75 a 1,03)
0,78 (0,72 a 0,85)
Otras muertes cardiovasculares
0,84 (0,63 a 1,11)
0,95 (0,81 a 1,12)
Muertes cardiovasculares
0,87 (0,76 a 1,00)
0,82 (0,76 a 0,88)
Muertes no vasculares
0,97 (0,82 a 1,16)
0,95 (0,87 a 1,04)
El efecto de las estatinas sobre los eventos cardiovasculares mayores fue similar en los dos grupos de individuos (tabla 2). En los pacientes con diabetes, la magnitud del efecto fue similar independientemente de si los pacientes tenían o no antecedentes de enfermedades vasculares o de HTA, de la edad, el sexo, el tabaquismo, el IMC, el tipo de diabetes o el riesgo cardiovascular global estimado al inicio del estudio.
Tabla 2. RR (IC99%) de eventos cardiovasculares mayores en pacientes diabéticos y no diabéticos.


Diabéticos
No diabéticos
Eventos coronarios mayores
0,78 (0,69 a 0,87)
0,77 (0,73 a 0,81)
Revascularización coronaria
0,75 (0,64 a 0,88)
0,76 (0,72 a 0,81)
AVC
0,79 (0,67 a 0,93)
0,84 (0,76 a 0,93)
Eventos vasculares mayores
0,79 (0,72 a 0,86)
0,79 (0,76 a 0,82)
La magnitud del efecto también fue similar independientemente de los valores del perfil lipídico (tabla 3).
Tabla 3. RR (IC99%) de eventos cardiovasculares mayores en pacientes con diabetes en función del perfil lipídico.
Col. total
5,2 mmol/L
0,78 (0,63 a 0,95)

5,2-6,5 mmol/L
0,83 (0,74 a 0,92)

6,5 mmol/L
0,79 (0,66 a 0,95)
Col. LDL
3,5 mmol/L
0,79 (0,69 a 0,92)

3,5-4,5 mmol/L
0,82 (0,73 a 0,93)

4,5 mmol/L
0,78 (0,63 a 0,96)
Col. HDL
0,9 mmol/L
0,82 (0,71 a 0,95)

0,9 a 1,1 mmol/L
0,75 (0,63 a 0,89)

1,1 mmol/L
0,77 (0,67 a 0,88)
Triglicéridos
1,4 mmol/L
0,74 (0,62 a 0,87)

1,4 a 2,0 mmol/L
0,82 (0,70 a 0,95)

2,0 mmol/L
0,83 (0,73 a 0,94)

Conclusiones

Los autores concluyen que se debe considerar iniciar un tratamiento con estatinas en todos los diabéticos de alto riesgo cardiovascular.

Conflictos de interés

Ninguno de los autores han recibido honorarios de laboratorios farmacéuticos, aunque sí que han asisitido a reuniones científicas financiados por ellos.

Comentario

La diabetes se asocia a una mayor morbimortalidad cardiovascular, a pesar de que no está del todo claro que pueda afirmarse que el riesgo es equivalente al de las personas con cardiopatía isquémica establecida. Por este motivo, resulta oportuno plantear la cuestión de si las personas con DM se pueden beneficiar del tratamiento con estatinas y de hecho algunas guías como el III Informe del NCP recomiendan el tratamiento con estos fármacos en todos los diabéticos. Los estudios llevados a cabo exclusivamente sobre diabéticos han obtenido resultados no siempre concordantes.
Este trabajo tiene la ventaja de reunir datos de un elevado número de pacientes diabéticos. En una publicación previa en la que los autores publicaban los resultados tanto de pacientes diabéticos como no diabéticos se demostró que la reducción de cada mmol/L de colesterol LDL producía una reducción de alrededor un 20% en el número de eventos cardiovasculares mayores y una reducción de un 12% de la mortalidad total. 
Los resultados en pacientes diabéticos son similares. El porcentaje de reducción de los eventos cardiovasculares también se situó alrededor de un 20% y, aunque las diferencias en la mortalidad total no alcanzaron la significación estadística (con el criterio que los autores fijaron del 1%), fueron similares a las de los pacientes no diabéticos. 
¿Quiere esto decir que todos los pacientes diabéticos deben tratarse con estatinas? Probablemente, no puede deducirse tal cosa de los resultados de este estudio, puesto que es probable que los pacientes diabéticos incluidos en los ensayos clínicos tuviesen algun factor de riesgo adicional. Por lo tanto, parece prudente mantener la recomendación de la ADA o el GEDAPS de tratar con estatinas a los diabéticos de alto riesgo, que por otro lado son un porcentaje significativo de éstos.

Bibliografía

  1. Cholesterol Treatment Trialists. Efficacy and safety of cholesterol-lowering treatment in prospective meta-analyses of individual data from 90,056 participants in 14 randomised trials. Lancet 2005; 366: 1267-1278.  R   TC   PDF  RC
  2. Abramson J, Wright J. Are lipid-lowering guidelines evidence-based?. Lancet 2007; 369: 168-169.   TC (s)   PDF (s)
  3. National Cholesterol Education Program. Third Report of the National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel III). Final Report. Washington: NIH. 2002.

Autor

Manuel Iglesias Rodal. Correo electrónico: mrodal@menta.net.

26 octubre, 2011

(CMAJ) Eficacia de las estatinas en prevención primaria en sujetos de bajo riesgo. ¿Café para todos?


Escribimos este post durante el vuelo Sevilla-Bilbao de las 21:10, camino del XVI Congreso de la SEFAP, cuyo contenido tuitearemos, junto a otros compañeros, en los próximos días, utilizando elhashtag #16Bsefap. Su lectura es garantía de que el iPad y su propietario, llegaron sin novedad a la capital guipuzcoana. Como muchos sabéis, hace unos días se publicó en el Canadian Medical Association Journal un meta-análisis cuyo objetivo ha sidoevaluar la eficacia y riesgos de las estatinas en personas con un riesgo cardiovascular bajo. La forma en la que están redactadas las conclusiones puede dar pie a que más de uno piense que por fin, hay un respaldo evidencial para prescribir (más) estatinas, en la prevención primaria de la enfermedad cardiovascular. ¿Así de fácil? A la vista de lo leído, no tanto…
Material y método: revisión sistemática (se describe la estrategia de búsqueda) y meta-análisis de ensayos clínicos aleatorizados de al menos 6 meses de duración y n>30, que compararon un tratamiento con estatinas vs un placebo o un tratamiento distinto en personas de bajo riesgo cardiovascular (<20% a 10 años, calculado por extrapolación del riesgo observado en el grupo control de cada ensayo).
Resultados: 29 estudios (n=80.711) cumplieron los criterios de inclusión. Se observó una reducción de la mortalidad (RR: 0,90; IC95% 0,84-0,97; RRA: 0,42; IC95% 0,13-0,67; NNT: 239; IC95% 149-796) en personas con un riesgo <20% (análisis primario) y de 0,83 (IC95% 0,73-0,94) si el riesgo era <10% (resultado del análisis de sensibilidad realizado). El beneficio también fue estadísticamente significativo en los IAM no mortales (RR: 0,64; RRA: 0,66; NNT: 153) y los ACV no mortales (RR:0,81; RRA: 0,30; NNT: 335). La mediana de seguimiento fue de 2 años (0,5-3 años). No se observaron diferencias estadísticamente significativas entre estatinas en función de su potencia o la mayor reducción del colesterol. Tampoco se observaron diferencias entre grupos en relación a los efectos adversos graves (RR: 1,01; IC95% 0,96-1,07).
Conclusión de los autores: las estatinas se mostraron eficaces en la prevención de la mortalidad y la morbilidad cardiovascular en personas con bajo riesgo. Las reducciones de los riesgos relativos fueron similares a las observadas en pacientes con antecedentes de coronariopatía.
Fuente de financiación: Canadian Agency for Drugs and Technology in Health y Alberta Heritage Foundation.
Comentario: al tratamiento con estatinas, le dedicamos un densopost hace ahora un año. Desde entonces, lo más novedoso sobre este tema ha sido, si no nos falla la memoria, la publicación de una revisión de la Cochrane y el estudio de hoy. La primera incluye solo 14 ensayos clínicos aleatorizados y no hace la fina -y por otra parte artificial- distinción entre bajo o alto riesgo. Además, sus conclusiones incluyen un mensaje nítido a los clínicos, del que adolece el estudio del CMAJ: Only limited evidence showed that primary prevention with statins may be cost effective and improve patient quality of life. Caution should be taken in prescribing statins for primary prevention among people at low cardiovascular risk.
¿Por qué pensamos que el meta-análisis del CMAJ no debe cambiar las recomendaciones sobre el uso de estatinas en prevención primaria incluido en nuestras guías de cabecera? Podríamos hablar de las limitaciones metodológicas reconocidas por sus autores y otras derivadas de la menor exigencia de los criterios de inclusión utilizados, con respecto a la revisión de la Cochrane. Sobre este punto, os animamos a leer con fruición el artículo del BMJ sobre laherramienta para evaluar el riesgo de sesgos en los ensayos clínicos incluidos en este tipo de revisiones. También podríamos referirnos a los notables conflictos de interés de sus autores. O a la peculiar forma de expresar las conclusiones en el resumen, en términos de riesgosrelativos, antes que de riesgos absolutos (que aparecen, junto a los NNT en la farragosa tabla de la página 4) lo que dio pie a un airado comentario no exento de razón, ya que como todos sabéis, ir por ciudad a 200 km/h en una moto confiere un riesgo extraordinario de convertirse en donante de órganos, respecto a quien va a la velocidad reglamentaria,  independientemente de que la reducción del riesgo relativo conferida por los cascos utilizados por ambos sujetos sea similar.
No obstante, lo más criticable de este artículo es la inspiracióncolesterolocéntrica que lo alumbra, que invita, de forma implícita, a olvidarnos del abordaje multifactorial de la prevención cardiovascular, modificación de hábitos de vida inclusive. También es criticable que se eliminaran de un plumazo a todos los diabéticos, considerados de alto riesgo, sin más, independientemente, por ejemplo, de su edad, sexo, hábitos de vida, peso o presión arterial.
En relación a los resultados, por revisiones previas sabíamos que las estatinas tienen cierto beneficio (y ciertos perjuicios) en las personassanas, con factores de riesgo de sufrir una enfermedad cardiovascular. Según el estudio, necesitaríamos tratar ≈240 pacientes de bajo riesgo durante 3 años para salvar una vida. O dicho de otro modo: en un cupo pesado, de 1.500 personas sanas desde un punto de vista cardiovascular, tratarlos a todos con estatinas -independientemente de su nivel de riesgo- durante dicho período salvaría ≈6 vidas. Este sinsentido terapéutico -que da en la línea de flotación del mercado OTC de las estatinas- nos hace preguntarnos una vez más ¿qué personas con factores de riesgo cardiovascular, se podrían beneficiar del tratamiento con estatinas? Y la respuesta, una vez más, permanece inalterable: las de mayor riesgo, intentandoindividualizar el tratamiento, farmacológico o no, en función de las características de cada persona, apoyándonos, como herramienta queorienta la toma de decisiones en el cálculo del riesgo cardiovascular individual. ¿Café para todos? de momento no. Cafés hay muchos. Y no todos gustan…
Fuente: el rincón de Sisifo

04 octubre, 2011

Do statins have a role in primary prevention? An update

Submitted by Therapeutics Initiative on Fri, 09/17/2010 - 12:18

Therapeutics Letter 77: March - April 2010

Click here to download a printable version of this Therapeutics Letter in Adobe Acrobat PDF format (578 KB).
Therapeutics Letter #48 (April-June 2003)1 concluded that “statins have not been shown to provide an overall health benefit in primary prevention trials” based on the 5 RCTs8-12 available at that time. More RCTs are now available and 5 systematic reviews2-6 designed to answer this question have been published since 2003. Unfortunately, these reviews do not answer the question “Do the benefits of statins outweigh the harms in people without proven occlusive vascular disease?” This question is critically important to patients, physicians and health care resource utilization.
The Cochrane Collaboration is regarded as the gold standard of systematic reviews. One of its guiding principles is avoiding unnecessary duplication: any independent reviewer following the proper methodology would include the same trials, extract the same data and come to the same interpretation and conclusions. The review is then updated as new trials are published.
The 5 published systematic reviews2-6 (none of which are Cochrane reviews) vary in the RCTs included, summary effect estimates, conclusions and declared conflicts of interest of the authors (Table 1).
Table 1. Published systematic reviews
Table1
Two of these reviews report a decrease in total mortality while 3, including the latest, conclude that mortality is not decreased by statins in this setting.
What is the explanation for the different relative risk estimates? In part, it is due to the timing of the review and the trials that were available for inclusion. The 2006 review2 did not have access to 3 RCTs17-19.  The 2007 review3 did not have access to 2 RCTs18,19.  The 2008 review4 did not include 2 RCTs13,19 and included 10 RCTs20-29 not included in any of the other reviews. The 2009 and 2010 reviews5,6 had access to the same RCTs and had very small differences in the RCTs included (Table 1). The reason for the variation in the overall mortality estimate between the 2009 and 2010 reviews is that the 2010 review requested and obtained additional details from authors, allowing exclusion of 3659 secondary prevention patients from 4 large RCTs8,10,11,12.

Why is a new systematic review necessary?

The differences in the interpretation and conclusions of these non-Cochrane reviews are confusing for clinicians. They can be resolved by using Cochrane methodology, including the Cochrane Risk of Bias Tool. Therefore we performed a new systematic review starting with the 22 RCTs included in at least one of these 5 systematic reviews. We excluded 10 of the RCTs20-29 included in the 2008 review because the population studied was largely or entirely people with occlusive vascular disease at baseline. We included the remaining 12 RCTs8-19, which provided data for at least one of 3 outcomes that we judged least subject to bias and most meaningful to patients: total all-cause mortality, total people with at least one serious adverse event (SAE) and total people with at least one major coronary heart disease (CHD) serious adverse event. All-cause mortality is an important outcome, for which we used the more accurate data from the 2010 review. Total SAEs capture overall mortality and all serious morbidity. Major CHD (non-fatal MI and death from coronary heart disease) is the outcome specifically reduced by statins, and less subject to bias than other cardiovascular outcomes such as revascularizations and strokes.
Results. All 12 RCTs report major CHD data, 11 report mortality data and 6 report SAE data. Our meta-analysis demonstrates that the reduction in mortality and major CHD, both SAE outcomes, is not reflected in a reduction in total SAEs (Table 2). The results are similar if they are limited to the 6 RCTs8,9,11,14,16,19 that reported SAEs:  mortality RR 0.90 [0.79-0.98], ARR 0.4%; Major CHD RR 0.70 [0.62-0.79], ARR 1.0%.
However, getting accurate data entered and analysed is insufficient on its own. Cochrane reviews require assessing the risk of bias for each included RCT using the Risk of Bias Tool. Using this tool we found some risk of bias for each of the 12 included RCTs. Table 2.
Table 2. Statins for primary prevention meta-analysis
Loss of blinding to treatment allocation probably occurred in all 12 RCTs, because statins predictably lower LDL cholesterol and the physicians managing the patients knew the lipid parameters. This loss of blinding likely biased clinical decisions regarding revascularization procedures and how outcomes were categorized (e.g. transient ischemic attack or reversible ischemic neurological deficit). Fewer revascularization procedures in the statin group as a result of loss of blinding would result in fewer complications secondary to the procedures, e.g. myocardial infarctions.
Other risks of bias affected only some RCTs. Of highest risk are the biases due to stopping RCTs early for benefit, affecting 3 RCTs12,14,19, and incomplete outcome reporting bias (not an intention to treat analysis), affecting 1 RCT18. A recent research study demonstrated that the magnitude of the bias effect from stopping RCTs early for benefit is surprisingly large and robust, RR 0.71 [0.66-0.77].7 Testing the effect of this bias estimate on the early terminated JUPITER trial changes the RR for major CHD from 0.54 to 0.76 and completely negates the mortality benefit.
In order to test the effect of the bias from these 4 RCTs we removed them; analysis of the remaining 7 RCTs (Table 2, second row) shows no reduction in mortality. This suggests that the claimed mortality benefit with statins for primary prevention is more likely due to bias than being a true effect. Removing the 4 potentially biased trials also diminished the magnitude of the major CHD relative risk reduction from 26% to 21%.

How can CHD SAEs decrease, but not total SAEs?

All CHD events are SAEs and are counted in both categories. Therefore a reduction in major CHD SAEs should be reflected in a reduction in total SAEs. The fact that it is not suggests that other SAEs are increased by statins negating the reduction in CHD SAEs in this population. A limitation of our analysis is that we could not get total SAE data from all the included RCTs. However, we are confident that the data from the 6 missing RCTs would not change the results, because they represent only 41.2% of the total population and include ALLHAT-LLT10, where one would not expect a reduction in total SAEs; in that trial there was no effect on mortality or cardiovascular SAEs.

Conclusions

  • Systematic reviews and meta-analyses are challenging and require much more than locating RCTs and plugging in the numbers.
  • The claimed mortality benefit of statins for primary prevention is more likely a measure of bias than a real effect.
  • The reduction in major CHD serious adverse events with statins as compared to placebo is not reflected in a reduction in total serious adverse events.
  • Statins do not have a proven net health benefit in primary prevention populations and thus when used in that setting do not represent good use of scarce health care resources.
The draft of this Therapeutics Letter was submitted for review to 45 experts and primary care physicians in order to correct any inaccuracies and to ensure that the information is concise and relevant to clinicians.
References
  1. Therapeutics Initiative. Do statins have a role in primary prevention? Therapeutics Letter. Apr-Jun 2003; 48:1-2. http://ti.ubc.ca/letter48
  2. Thavendiranathan P, Bagai A, Brookhart MA, Choudhry NK. Primary prevention of cardiovascular diseases with statin therapy: a meta-analysis of randomized controlled trials. Arch Intern Med. 2006;166(21):2307-2313.
  3. Abramson J, Wright JM. Are lipid lowering guidelines evidence-based? Lancet. 2007;369(9557):168-9.
  4. Mills EJ, Rachlis B, Wu P, et al. Primary prevention of cardiovascular mortality and events with statin treatments. J Am Coll Cardiol. 2008;52(22):1769-1781.
  5. Brugts JJ, Yetgin T, Hoeks SE, et al. The benefits of statins in people without established cardio-vascular disease but with cardiovascular risk factors: meta-analysis of randomised controlled trials. BMJ. 2009;338:b2376. doi:10.1136/bmj.b2376
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