Management of hereditary breast and ovarian cancer syndrome and patients with BRCA mutations

Ovarian and breast cancer patients in a pedigree chart of a family (Photo credit: Wikipedia)

Via: Alfonso Casi en grupo https://www.facebook.com/groups/informacionmedica/

Salud Juntos  RIESGO FAMILIAR DEL CANCER DE MAMA, el primer paso es conocer, en mujeres con intensa historia familiar de cáncer de mama, su situación de portadora o no de la mutación BRCA.

Sólo alrededor del 5% al 10% de los cánceres de mama que se diagnostican son causados por mutaciones BRCA 1 y 2; la mayoría son causados por otros factores.
Ciertas características señalan a las mujeres que tienen mayor riesgo de ser portadoras de la mutación, como una menor edad en el momento del diagnóstico, una intensa historia familiar y ciertos grupos étnicos. En estos casos se recomienda un asesoramiento genético para las mutaciones BRCA 1 y 2.
Las portadoras de la mutación BRCA tienen un 80% a 90% riesgo de cáncer de mama durante su vida (estudio retrospectivo), así como un 40% a 50% riesgo de cáncer de ovario. (Riesgo prospectivo de 1/200 aproximadamente).
Las principales opciones para el riesgo de cáncer de mama son la vigilancia, el tratamiento médico preventivo con tamoxifeno u otros agentes quimioterapéuticos, o la doble mastectomía profiláctica - la forma más eficaz de prevención pero con importantes implicaciones.
Para información exhaustiva ->http://ow.ly/lbr4s
http://ow.ly/lbrck

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