Como ya publique algo parecido el año pasado, le pido a los abogados de Serono que esta vez se ahorren el trabajo de mandar cartas documentos intimandome a bajar este post. Aunque aquel tambien tenia las referencias. Si el problema sigue siendo que el medicamento entro por presion dentro de nuestra canasta basica de servicios, y no por una evaluacion de tecnologias, ya esta, no se preocupen, la seguridad social argentina ya lo cubre, y la ONG que auspicio este mecanismo de aprobar medicamentos ya esta feliz, seguramente recibiendo alguno que otro viaje de la industria o donaciones para la fundacion.
La FDA anunció que se actualizará la etiqueta para el medicamento contra psoriasis Raptiva (efalizumab) para reflejar el hecho de que el medicamento puede incrementar el riesgo de infecciones oportunistas que pueden poner en riesgo la vida del paciente.
La nueva etiqueta hará declaración que Raptiva puede incrementar el riesgo de sepsis bacteriana, meningitis viral, infecciones fúngicas invasivas y leucoencefalopatía multifocal progresiva. De acuerdo con la FDA, hay varios reportes de pacientes tomando Raptiva que han sido hospitalizados por estos padecimientos.
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